димиа таб п/об пленочной 3мг+0.02мг 28 шт (Требуется рецепт)

Действующее вещество:

дроспиренон+этинилэстрадиол

Каталог:

Лекарства

Категория:

Лекарственные препараты Противозачаточные

Фармгруппа:

Эстрогены, гестагены

Показания к применению:

Димиа контрацепция , контрацепция и лечение угревой сыпи (acne vulgaris) средней степени тяжести, контрацепция и лечение тяжелой формы предменструального синдрома (ПМС).

Как принимать, курс приема и дозировка:

Таблетки следует принимать внутрь ежедневно, примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды, в порядке, указанном на блистерной упаковке. Таблетки принимают в непрерывном режиме в течение 28 дней по 1 таблетке в сутки. Прием таблеток из каждой последующей упаковки следует начинать на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки. Кровотечение \ отмены\ , как правило, начинается на 2-3 день после начала приема не содержащих гормоны (зеленых) таблеток (последний ряд) и может еще не завершиться до начала приема таблеток из следующей упаковки. Прием таблеток из новой упаковки всегда нужно начинать в один и тот же день недели, а кровотечения \ отмены\ будут наступать примерно в одни и те же дни каждого месяца. Как начинать прием препарата Димиа При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивных препаратов в предыдущем месяце Прием препарата Димиа следует начинать в 1-й день менструального цикла (т.е. в 1-й день менструального кровотечения), в этом случае дополнительных мер контрацепции не требуется. Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки. При переходе с других комбинированных контрацептивных препаратов (КОК, контрацептивного вагинального кольца или контрацептивного трансдермального пластыря) Предпочтительно начать прием препарата Димиа на следующий день после приема последней таблетки, не содержащей гормоны (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке), или на следующий день после приема последней таблетки, содержащей гормоны, из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва (для препаратов, содержащих 21 таблетку). Прием препарата Димиа следует начинать в день удаления вагинального кольца или пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь. При переходе с контрацептивных препаратов, содержащих только гестагены (\ мини-пили\ , инъекционные формы, имплантат), или с высвобождающего гестаген внутриматочного контрацептива Женщина может перейти с \ мини-пили\ на препарат Димиа в любой день (без перерыва) , с имплантата или внутриматочного контрацептива с гестагеном – в день его удаления, с инъекционного контрацептива – в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. После аборта в I триместре беременности Женщина может начать прием препарата немедленно после самопроизвольного или медицинского аборта в I триместре беременности. При соблюдении этого условия женщина не нуждается в дополнительных мерах контрацепции. После родов (при отсутствии грудного вскармливания) или прерывания беременности во II триместре Начинать прием препарата Димиа следует не ранее 21-28 дня после родов (при отсутствии грудного вскармливания) или после прерывания беременности (в т.ч. самопроизвольного) во II триместре. Если прием начат позднее, необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток препарата Димиа . Однако если половой контакт имел место до начала приема препарата, должна быть исключена беременность или следует дождаться первой менструации. Прекращение приема препарата Димиа Прекратить прием препарата можно в любое время. Если женщина не п

Противопоказания:

Прием препарата Димиа противопоказан при наличии следующих заболеваний/состояний/факторов риска: венозный тромбоз или тромбоэмболия (ВТЭ), в т.ч. тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), в настоящее время или в анамнезе , артериальный тромбоз или тромбоэмболия (АТЭ), в т.ч. инфаркт миокарда и инсульт, продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе, выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к ВТЭ или АТЭ, включая резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт), наличие выраженного или множественных факторов риска ВТЭ или АТЭ (см. раздел \ Особые указания\ ) или наличие одного из таких серьезных факторов риска, как: сахарный диабет с диабетической ангиопатией , неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия. объемные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией или обширная травма, мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе, печеночная недостаточность, острые или хронические заболевания печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции печени), наличие опухолей печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе, хроническая почечная недостаточность тяжелой степени или острая почечная недостаточность, наличие гормонозависимых злокачественных заболеваний, в т.ч. половых органов и молочной железы, или подозрение на них, кровотечение из половых путей неясной этиологии, беременность, в т.ч. предполагаемая, период грудного вскармливания, совместное применение с противовирусными препаратами прямого действия, содержащими омбитасвир, паритапревир, ритонавир, дасабувир или комбинацию этих веществ, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав препарата входит лактозы моногидрат), повышенная чувствительность к арахису или сое, гиперчувствительность к дроспиренону, этинилэстрадиолу или какому-либо из вспомогательных веществ препарата. В случае выявления или развития впервые какого-либо из этих заболеваний/состояний или факторов риска на фоне применения препарата прием препарата Димиа следует немедленно прекратить. С осторожностью Если какие-либо из состояний/заболеваний или факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, следует тщательно взвесить потенциальный риск и ожидаемую пользу применения КОК, в т.ч. и препарата Димиа , в каждом случае индивидуально: факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий (курение, тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в возрасте до 50 лет у кого-либо из ближайших родственников, ожирение, дислипопротеинемия, контролируемая артериальная гипертензия, мигрень, неосложненные пороки клапанов сердца, нарушение сердечного ритма), другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения (сахарный диабет, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона и язвенный колит, серповидно-клеточная анемия, а также флебит поверхностных вен), наследственный ангионевротический отек, гипертриглицеридемия, заболевания печени легкой и средней степени тяжести в анамнезе при нормальных показателях функциональных проб печени, заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема поло

Справочник Видаль.Инструкция по применению и аналоги димиа таб п/об пленочной 3мг+0.02мг 28 шт (Требуется рецепт)