октреотид-фсинтез р-р д/и/в/в/п/к 50мкг/мл 1мл амп 5 шт (Требуется рецепт)

октреотид-фсинтез р-р д/и/в/в/п/к 50мкг/мл 1мл амп 5 шт (Требуется рецепт)

Действующее вещество:

октреотид

Каталог:

Лекарства

Категория:

Лекарственные препараты Гормоны роста

Фармгруппа:

Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны

Входит в группу ATX:

H Гормональные препараты системного действия, кроме половых гормонов и инсулинов

Показания к применению:

Октреотид Акромегалия: для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровня ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии. Октреотид показан также для лечения больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект. Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы – для контроля симптомов: карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома,ВИПомы,глюкагономы,гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона – обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов,инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии),соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).Препарат не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории больных. Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Октреотид применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например, эндоскопической склерозирующей терапией.

Как принимать, курс приема и дозировка:

Подкожно, внутривенно капельно.При акромегалии – п/к, в дозе 300 мкг с интервалами 8 или 12 ч. Данная доза применяется в случае неэффективности начальной терапии (препарат Октреотид, раствор для в/в и п/к, 50-100 мкг с интервалами 8 или 12 ч). Неэффективность начальной терапии оценивается, основываясь на ежемесячных определениях концентрации ГР в крови (целевая концентрация: ГР < 2.5 нг/мл, ИФР – 1 в пределах нормальных значений), анализе клинических симптомов и переносимости препарата. В случае неэффективности дозы 300 мкг, рекомендуется проводить подбор дозы, основываясь на вышеуказанных критериях. Не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1500 мкг/сут.У пациентов, получающих октреотид в стабильной дозе, определение концентрации ГР следует проводить каждые 6 месяцев. Если после трех месяцев лечения октреотидом не отмечается достаточного снижения концентрации ГР и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить.При опухолях гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы: п/к, в дозе 300 мкг 1-2 раза/сут. Данная доза применяется в случае неэффективности начальной терапии (препарат Октреотид, раствор для в/в и п/к введения, 50 мкг 1-2 раза/сут с постепенным повышением до 100-200 мкг 3 раза/сут). Неэффективность начальной терапии оценивается, основываясь на достигнутом клиническом эффекте, влиянии на концентрацию гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей - влиянии на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты почками) и переносимости. В исключительных случаях допускается назначение пациенту дозы, превышающей 600 мкг/сут, дозу препарата можно постепенно увеличить до 300-600 мкг 3 раза/сут. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально. При карциноидных опухолях в случае, если терапия октреотидом в максимально переносимой дозе в течение 1 недели не была эффективной, лечение продолжать не следует.При кровотечении из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка: в/в капельно со скоростью 25 мкг/ч в течение 5 дней.Применение у отдельных групп больныхВ настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что у лиц пожилого возраста снижена переносимость октреотида и для них требуется изменение режима дозирования.Рекомендуется коррекция поддерживающей дозы у больных с нарушением функции печени.У больных с нарушением функции почек коррекция режима дозирования октреотида не требуется.Опыт применения октреотида у детей ограничен.Правила использования препаратаПодкожное введениеБольные, которые самостоятельно проводят п/к введение октреотида, должны получить подробные инструкции от врача или медсестры.Перед введением следует подогреть раствор до комнатной температуры - это способствует уменьшению неприятных ощущений в месте введения. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени. Ампулы следует открывать непосредственно перед введением препарата, неиспользованное количество раствора выбрасывают. Внутривенное капельное введениеПри необходимости в/в капельного введения октреотида, содержимое одной ампулы, содержащей 600 мкг активного вещества, должно быть разведено в 60 мл 0.9 % раствора натрия хлорида. Октреотид при температуре ниже 25°С в течение 24 ч сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном 0.9 %растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы в воде. Тем не менее, поскольку октреотид может влиять на обмен глюкозы, предпочтительно использовать 0.9% раствор натрия хлорида. Перед в/в введением ампулу следует внима

Противопоказания:

повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата,детский возраст до 18 лет.С осторожностью: холелитиаз (желчнокаменная болезнь), сахарный диабет

Инструкция по применению и аналоги октреотид-фсинтез р-р д/и/в/в/п/к 50мкг/мл 1мл амп 5 шт (Требуется рецепт)